Súlyos genetikai rendellenességtől szenvednek

Az egész családot viszik a műtőbe: szőrteleníteni kell

Egy ritka genetikai betegségben, a farkasember-szindrómának is nevezett hipertrichózisban szenvedő családot operálnak meg Nepálban.

2012.03.26 14:29MTI
nyomtatásKinyomtatom
beszélj rólaFórumozok róla
+Nagyobb betűméret-Kisebb betűméretbetűméret

A 37 éves Devi Budathokit és három gyermekét falujukban kiközösítették az arcukat borító sűrű szőr miatt. A család vasárnap Katmanduba utazott, ahol az anya, tizenkét éves fia és öt- illetve tizenhárom éves lányai arcáról műtéti úton eltávolítják a szőrt.

A Nepál északnyugati részén lévő Khare faluban élő családot erősen diszkriminálták kinézetük miatt. Mióta kiderült, hogy lehetőség van a műtétre, a gyermekek normális életről álmodoznak.

Az elmúlt évszázadokban a hipertrichózisban szenvedő embereket gyakran mutogatták cirkuszokban.

Kapcsolódó írások:

Figyelem! A cikkhez hozzáfűzött hozzászólások nem a ma.hu network nézeteit tükrözik. A szerkesztőség mindössze a hírek publikációjával foglalkozik, a kommenteket nem tudja befolyásolni - azok az olvasók személyes véleményét tartalmazzák.

Kérjük, kulturáltan, mások személyiségi jogainak és jó hírnevének tiszteletben tartásával kommenteljenek!

Amennyiben a Könyjelző eszköztárába szeretné felvenni az oldalt, akkor a hozzáadásnál a Könyvjelző eszköztár mappát válassza ki. A Könyvjelző eszköztárat a Nézet / Eszköztárak / Könyvjelző eszköztár menüpontban kapcsolhatja be.