Eltűnik a cukorbetegségre szedhető orvosság?

"Nem mérget szedtek", de nem ajánlott roziglitazonos gyógyszerek felírása

Mivel az Európai Bizottság még nem döntött a 2-es típusú cukorbetegségre adható roziglitazon hatóanyagot tartalmazó Avandia gyógyszer forgalmazásának felfüggesztéséről, a magyarországi patikákban kaphatóak a készítmények, de a magyar hatóság azt ajánlja, az orvosok ne írjanak fel ilyen készítményeket.

2010.10.03 16:20MTI
nyomtatásKinyomtatom
beszélj rólaFórumozok róla
+Nagyobb betűméret-Kisebb betűméretbetűméret

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szeptember közepén azt javasolta, hogy a roziglitazon hatóanyagú Avandia mellett függesszék fel az Avandamet és az Avaglim nevű gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyét - olvasható az Országos Gyógyszerészeti Intézet (OGYI) honlapján.

A Vasárnapi Hírek című hetilap cikke szerint - amelyet szombaton eljuttattak az MTI-hez - több budai gyógyszertárban még kapható a gyógyszer, a patikusok azonban tudják, minden ilyen recepttel érkezőt értesíteni kell arról, hogy a gyógyszert kivonják a forgalomból, és a háziorvoshoz kell irányítani a pácienseket.

A gyártóktól kapott közleményből nem derül ki számukra, hogy mikortól kell eltüntetni a terméket a polcokról - olvasható a lapban.

Az EMA azt ajánlja, hogy azok a betegek, akik jelenleg ezeket a készítményeket szedik, konzultáljanak kezelőorvosukkal az egyéb lehetséges kezelési módokról.

A gyógyszerügynökség azt is javasolja, hogy senki ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy kezelőorvosával megbeszélte volna, az orvosoknak pedig azt, hogy ne írják fel a készítményt.

A közlés szerint a roziglitazon hatóanyag jelenlegi felülvizsgálatát az ügynökség Embergyógyászati Készítményeket Értékelő Bizottsága kezdeményezte még 2010. július 9-én, miután a gyógyszer kardiovaszkuláris biztonságosságát megkérdőjelező új vizsgálatok láttak napvilágot.

Az OGYI honlapján arról tájékoztat, hogy az intézet kizárólag az Európai Bizottság határozatában foglaltaknak megfelelően tehet bármilyen lépést. Addig - összhangban az EMA-val - azt ajánlja, hogy az orvosok ne írják fel a roziglitazon hatóanyagú orvosságokat, az ilyen gyógyszert szedő betegek kezelését felül kell vizsgálni és módosítani kell.

A gyógyszertárak a roziglitazon tartalmú készítményeket az Európai Bizottság határozatának kiadásáig továbbra is kiadhatják a betegeknek. Az újságnak nyilatkozó diabetológus szerint a 2-es típusú cukorbetegség Magyarországon 800 ezer embert érint.

Vannak közöttük, akiket inzulinnal kezelnek, a többieket tablettával. Ez utóbbiaknál a most felfüggesztett készítmény a második leggyakrabban használt gyógyszer. A szakember hangsúlyozta, nem kell pánikot kelteni, hiszen "nem mérget szedtek" a betegek.

Kapcsolódó írások:

Figyelem! A cikkhez hozzáfűzött hozzászólások nem a ma.hu network nézeteit tükrözik. A szerkesztőség mindössze a hírek publikációjával foglalkozik, a kommenteket nem tudja befolyásolni - azok az olvasók személyes véleményét tartalmazzák.

Kérjük, kulturáltan, mások személyiségi jogainak és jó hírnevének tiszteletben tartásával kommenteljenek!

Amennyiben a Könyjelző eszköztárába szeretné felvenni az oldalt, akkor a hozzáadásnál a Könyvjelző eszköztár mappát válassza ki. A Könyvjelző eszköztárat a Nézet / Eszköztárak / Könyvjelző eszköztár menüpontban kapcsolhatja be.