Tudomány

A 10 tudóst megölő halálos gomba hamarosan több ezer ember életét mentheti meg

Az Aspergillus flavus újraértelmezett szerepe a leukémia elleni küzdelemben.

_{2025.07.13 16:47}_ma.hu

Az Aspergillus flavus nevű toxikus gomba, melyet korábban főként fertőzésekhez és történelmi rejtélyekhez, például az "átokkal sújtott" sírhelyekhez társítottak, most új fényben tűnik fel. A Pennsylvaniai Egyetem kutatói felfedezték, hogy e gombafaj képes új típusú, rákellenes hatású molekulák előállítására. A frissen azonosított asperigimicinek - egy különleges szerkezetű, gyűrűs RiPP (riboszomálisan szintetizált és poszttranszlációsan módosított peptid) csoport - összevethető hatékonyságot mutattak a leukémia kezelésében használt engedélyezett gyógyszerekkel, például a citarabinnal és a daunorubicinnel.

A gomba újraértelmezett biológiai jelentősége

Az Aspergillus flavus számos történelmi és egészségügyi kontextusban vált hírhedtté. Az 1920-as években például a Tutanhamon fáraó sírjának feltárása után bekövetkezett haláleseteket sokáig „fáraó átkának” tulajdonították, amelynek hátterében később egyes elméletek szerint gombaspórák álltak. A gomba által termelt aflatoxin ismert karcinogén anyag, ám jelen vizsgálat egy teljesen új, terápiás szempontból értékes metabolitcsoportra fókuszál.

A kutatócsoport négy új, eddig ismeretlen RiPP típusú molekulát izolált, melyek közös jellemzője az interlockált gyűrűs szerkezet. Ezen asperigimycinek közül kettő már módosítás nélkül is jelentős leukémia-sejtölő hatást mutatott. Egy harmadik változatot lipidkomponenssel egészítettek ki, ami tovább növelte a sejtbejutási képességét és farmakológiai hatékonyságát – meglepően hasonló mértékben, mint a jelenlegi elsővonalbeli szerek.

A molekulák hatásmechanizmusának feltárása során a kutatók azonosították az SLC46A3 gént, amely kulcsszerepet játszik az asperigimycinek sejtbe jutásában. Ez a gén a lizoszómák anyagtranszportjáért felelős, és segíti a ciklikus peptidek intracelluláris akkumulációját. E felfedezés nemcsak az asperigimycinek, hanem más, strukturálisan hasonló peptidek gyógyszerfejlesztésében is új célpontot jelenthet.

Funkcionális vizsgálatok alapján az asperigimycinek mikrotubulus-diszruptív hatást fejtenek ki, amely gátolja a tumorsejtek osztódását. Érdekesség, hogy az eddigi eredmények szerint a molekulák szelektív citotoxicitást mutattak leukémiasejtekre, miközben más sejttípusokra – például emlő-, máj- vagy tüdőráksejtekre – kevésbé hatottak.

Fungalomika és természetes anyagok könyvtára

Az Aspergillus flavus genomjában és más rokonfajokban további, eddig azonosítatlan RiPP-gének is jelen lehetnek. Az új megközelítés – a metabolikus profilozás és genetikai szűrés kombinációja – lehetőséget kínál más gombafajokban rejtőző, gyógyszerértékű molekulák feltárására is.

Az asperigimycinek felfedezése nemcsak egy figyelemre méltó példája a természetes vegyületek újraértelmezésének, hanem a biotechnológiai innováció hatékonyságának is. A jövőbeni állatkísérletek és klinikai vizsgálatok során dől majd el, hogy e molekulák alkalmasak-e humán terápiára.

Ahogy a vezető kutató, Sherry Gao megfogalmazta:

„A természet egy hihetetlen gyógyszertár. A mi feladatunk az, hogy feltérképezzük és megtanuljuk használni azt.”

Figyelem! A cikkhez hozzáfűzött hozzászólások nem a ma.hu network nézeteit tükrözik. A szerkesztőség mindössze a hírek publikációjával foglalkozik, a kommenteket nem tudja befolyásolni - azok az olvasók személyes véleményét tartalmazzák.

Kérjük, kulturáltan, mások személyiségi jogainak és jó hírnevének tiszteletben tartásával kommenteljenek!